L'humain avant tout.

Médecins, spécialistesAcupuncteurs Audiologistes Audioprothésistes Chiropraticiens Chirurgiens plastique, médecine esthétique CHSLD Cliniques médicales CLSC CISSS Conseillers d'orientation Dentistes Denturologistes Dermatologues Diététistes-nutritionnistes Éducateurs spécialisés Entraînement Ergothérapeutes Fondations, ONG, OSBL GMF Gynécologues, obstétriciens Hôpitaux Hygiénistes dentaires Kinésiologues Massothérapeutes Médecine alternative Médecine familiale Médecins, spécialistes Naturopathes Ophtalmologistes Optométristes, opticiens Organismes communautaires Ordres, associations Orthésistes, prothésistes Orthophonistes Ostéopathes Pédiatres Pharmaciens, pharmacies Phlébologues Physiothérapeutes Podiatres Produits de santé Psychiatres Psychoéducateurs Psychologues Psychothérapeutes Radiologues, radiologie Références santé Résidences privées Services pour professionnels Sexologues Soins à domicile Soins capillaires Soins esthétiques, beauté Soins infirmiers Spa, détente, relaxation Télémédecine Thérapeutes, thérapies Travailleurs sociaux

Une découverte québécoise éclaire un nouveau mécanisme pour renforcer l’immunité face aux infections chroniques

Des chercheurs de l’Institut national de la recherche scientifique (INRS) et de l’Université McGill ont mis en lumière le rôle clé du facteur de transcription IRF-5 dans la préservation de l’énergie des cellules T CD8+, essentielles à la défense immunitaire.

Un acteur central contre l’épuisement des cellules T

Les cellules T CD8+, véritables piliers de la réponse immunitaire, voient leur efficacité décliner face à des menaces persistantes comme les infections chroniques ou certains cancers. Cet état, appelé « épuisement », affaiblit la réponse immunitaire du corps. La professeure Simona Stäger, spécialiste en immunologie des maladies infectieuses à l’INRS, et son équipe ont découvert que le facteur de transcription IRF-5 joue un rôle crucial dans la résistance à cet affaiblissement. Il agirait comme un régulateur du métabolisme cellulaire, permettant aux cellules T de conserver leur vitalité.

Un métabolisme énergétique en jeu

Normalement, en réponse à une infection, les cellules T modifient leur production d’énergie pour répondre rapidement à la menace. Mais en situation chronique, cette capacité s’effondre : les mitochondries s’affaiblissent, la production de cytokines ralentit et les fonctions immunitaires déclinent. L’étude menée avec le virus LCMV Clone 13, modèle d’infection chronique chez la souris, démontre que l’absence d’IRF-5 aggrave ce phénomène. Les cellules privées de ce facteur présentent un stress oxydatif élevé, une mauvaise gestion des lipides et une réduction de la phosphorylation oxydative, ce qui nuit à leur efficacité.

Une piste prometteuse pour la recherche thérapeutique

Ces résultats offrent une meilleure compréhension des mécanismes qui régissent la vitalité des cellules T dans des contextes de stress immunitaire prolongé. Pour Linh Thuy Mai, première auteure de l’étude et chercheuse postdoctorale au Albert Einstein College of Medicine, cette découverte ouvre la voie à de nouvelles approches cliniques. L’idée serait de moduler le métabolisme des cellules T pour prolonger leur efficacité et renforcer les réponses immunitaires dans des cas d’infections chroniques ou de cancers, où les cellules T s’épuisent prématurément.

Un exemple concret de l’importance de la recherche fondamentale

Cette étude illustre le rôle central de la recherche fondamentale dans l’identification de cibles biologiques susceptibles de faire évoluer les traitements médicaux. En explorant en profondeur les mécanismes cellulaires, les chercheurs québécois démontrent que la modulation d’un seul facteur – IRF-5 – peut avoir des effets majeurs sur la performance du système immunitaire. Ces travaux contribuent aussi à positionner l’INRS et ses partenaires comme des acteurs clés dans l’écosystème de la recherche biomédicale au Québec.

Une collaboration scientifique multidisciplinaire

Le projet a été mené au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie de l’INRS, en collaboration avec des chercheurs de l’Université McGill. Il s’inscrit dans la dynamique de l’Infectiopôle et bénéficie du soutien des Instituts de recherche en santé du Canada, de la Fondation Armand-Frappier et du Fonds de recherche du Québec. L’étude publiée sous le titre Transcription factor IRF-5 regulates lipid metabolism and mitochondrial function in murine CD8+ T-cells during viral infection est co-signée par une douzaine de chercheurs. Leur contribution collective témoigne de l’importance du travail interdisciplinaire pour mieux comprendre et combattre les grandes maladies.

Source : Institut national de la recherche scientifique (INRS)
Laisser un commentaire

Développé au Québec ESG Média inc.