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La Société Alzheimer lance une campagne nationale pour briser la stigmatisation des troubles neurocognitifs

À l’occasion du Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, la Société Alzheimer du Canada dévoile une nouvelle campagne visant à briser la stigmatisation et le silence entourant les troubles neurocognitifs.

• 53 % des personnes au Canada s’inquiètent des troubles neurocognitifs.
• 66 % craignent de perdre leur autonomie ou de devenir un fardeau.
• 24 % préféreraient ne pas savoir si elles développaient un trouble neurocognitif.
• 46 % ne savent pas où trouver de l’aide ou de l’information.
• Le sondage a été mené auprès de plus de 1 500 personnes au Canada.

Une campagne pour briser le silence

À Toronto, la Société Alzheimer du Canada a lancé la campagne N’oublions personne, une initiative nationale visant à lutter contre la stigmatisation associée aux troubles neurocognitifs. Cette campagne s’inscrit dans le cadre du Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer, qui a lieu chaque année en janvier.

Selon un sondage Léger réalisé en novembre 2025, la peur et la stigmatisation constituent encore des obstacles majeurs à l’accès aux soins et à l’information. Bien que la majorité des personnes interrogées se disent préoccupées par les troubles neurocognitifs, plusieurs hésitent à en parler ou à demander de l’aide.

La peur du diagnostic demeure bien présente

Les résultats du sondage révèlent que plus de la moitié des personnes au pays s’inquiètent de développer la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif. Toutefois, près du quart des répondantes et répondants affirment qu’ils préféreraient ne pas être informés d’un diagnostic éventuel, illustrant l’ampleur du tabou qui entoure encore ces maladies.

Deux personnes sur trois mentionnent une crainte marquée de perdre leur autonomie ou de devenir un fardeau pour leurs proches. Cette perception contribue à retarder le recours aux services de santé et aux ressources de soutien, malgré les bénéfices reconnus d’un diagnostic précoce.

Des conséquences concrètes sur l’accès aux soins

Près de la moitié des personnes interrogées ne sauraient pas où se tourner si elles observaient des symptômes de troubles neurocognitifs. Selon la Société Alzheimer, ce manque d’information et cette hésitation à consulter peuvent entraîner des retards importants dans l’accès aux soins, aux services de soutien et aux interventions susceptibles d’améliorer la qualité de vie.

« Éviter le diagnostic ne ralentit pas la maladie, mais retarde l’accès à l’information, aux soins et au soutien », souligne Christina Scicluna, cheffe de la direction de la Société Alzheimer du Canada. Elle rappelle que des interventions précoces, comme l’adoption de saines habitudes de vie ou l’accès à des services spécialisés, peuvent avoir un impact positif significatif.

Un réseau de soutien partout au pays

Les Sociétés Alzheimer régionales offrent des services éducatifs, des groupes de soutien et des services de conseil aux personnes vivant avec un trouble neurocognitif ainsi qu’à leurs partenaires de soins, et ce, dans près de 100 régions au Canada. Ces ressources visent à accompagner les personnes touchées dès les premiers signes et à briser l’isolement souvent associé au diagnostic.

La campagne N’oublions personne encourage la population à s’informer, à parler ouvertement des troubles neurocognitifs et à demander de l’aide sans crainte de jugement.

Une mobilisation nationale le 28 janvier

Dans le cadre d’une Journée nationale d’action prévue le 28 janvier 2026, la Société Alzheimer invite la population à porter une épinglette myosotis et à partager une photo sur les réseaux sociaux avec le mot-clic #NOublionsPersonne. Cette mobilisation vise à normaliser la discussion autour des troubles neurocognitifs et à lutter contre la stigmatisation.

Pour en savoir plus sur la campagne et les ressources offertes, la population est invitée à consulter le site alzheimer.ca.

Source : Société Alzheimer du Canada


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