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Un sondage national révèle les conséquences cachées de la dermatite atopique et l’urgence d’élargir l’accès aux traitements

Près d’un répondant sur deux rapporte un impact majeur sur la qualité de vie, tandis que 79 % jugent leurs traitements actuels inefficaces.

Un nouveau sondage national de l’Alliance canadienne des patients en dermatologie (ACPD) met en lumière l’ampleur des répercussions de la dermatite atopique (DA) — communément appelée eczéma — sur la vie des Canadiennes et Canadiens, ainsi que les lacunes d’accès à des solutions thérapeutiques innovantes à long terme. Affection cutanée inflammatoire chronique qui touche environ 17 % de la population, la DA entraîne des conséquences physiques, émotionnelles et sociales considérables.

Une réalité quotidienne sous-estimée

« Pour un grand nombre de Canadiens vivant avec la dermatite atopique, les difficultés quotidiennes vont au-delà de l’irritation cutanée. Il s’agit d’un combat constant contre l’inconfort physique, le trouble émotionnel et le retrait social, déclare Dana Gies, directrice générale de l’ACPD. En sensibilisant aux conséquences de la DA et aux besoins non satisfaits, nous pouvons recommander des solutions comme l’amélioration de l’accès à des options de traitement de pointe, axées sur la prise en charge à long terme plutôt que sur le seul soulagement des poussées. »

Les principaux résultats révèlent les besoins des patients

• Près de 50 % des répondants vivant avec la DA affirment que la maladie a de lourdes conséquences sur leur qualité de vie.¹
• 52 % ont l’impression que les autres ne comprennent pas la réalité de la DA (démangeaisons constantes, nature chronique, impacts sur la santé mentale), ce qui alimente l’isolement.¹
• Impacts quotidiens fréquents : 35 % rapportent une baisse de confiance, 31 % des enjeux de santé mentale (stress, frustration), 30 % une mauvaise qualité du sommeil et 24 % de l’isolement social.¹
• 79 % jugent leurs approches de traitement actuelles inefficaces; 45 % s’en remettent surtout aux hydratants et topiques, pour un soulagement limité.¹
• Bien que 55 % souhaitent essayer des traitements de pointe (p. ex. biologiques) offrant un soulagement durable, seulement 19 % des personnes avec DA sévère et 4 % avec DA modérée en utilisent actuellement.¹
• 80 % estiment essentiel que plusieurs options de traitements biologiques soient remboursées, afin de répondre à la variabilité de la présentation et de l’évolution des symptômes.¹

Vécu de patient

« La vie avec l’eczéma ne se limite pas aux poussées et aux démangeaisons. Les nuits sans sommeil, l’inconfort et les conséquences émotionnelles peuvent être épuisants, et même causer de l’isolement, déclare Judy Tutkaluk, patiente de Shediac (N.-B.). Je suis souvent préoccupée par la façon dont les autres voient ma peau. Je crains la prochaine poussée, au point d’avoir parfois du mal à profiter des moments importants. »

Accès aux biologiques : des progrès nécessaires

Le sondage souligne les obstacles persistants au Canada (délais, remboursement limité ou inégal).⁴
« Il manque actuellement d’options pour la dermatite atopique modérée à sévère, ce qui coince les patients dans un cycle de poussées et de solutions à court terme, explique le Dr Charles Lynde, directeur médical et chercheur principal, Lynde Dermatology & Lynderm Research Inc. Les biologiques ciblent l’inflammation sous-jacente et offrent un potentiel de soulagement durable — voire de modification de la maladie — avec un profil d’innocuité généralement favorable. Mais il faut améliorer la sensibilisation et l’accès si l’on veut des résultats tangibles partout au pays. »

Ressources pour les patients

L’ACPD offre information, outils et défense des droits pour les personnes vivant avec la DA. Pour en savoir plus : apropeau.ca.

À propos du sondage

Sondage en ligne mené par Harris Poll Canada du 28 juin au 18 juillet 2025 auprès de 1 055 adultes canadiens ayant un diagnostic d’eczéma. Pondération selon l’âge, le sexe et la région pour refléter la population canadienne. Sondage financé par Eli Lilly Canada Inc. (Lilly Canada).

À propos de l’Alliance canadienne des patients en dermatologie (ACPD)

L’ACPD est un organisme sans but lucratif national qui défend les droits des patients, informe et soutient les personnes vivant avec des maladies, affections et traumatismes cutanés. Elle milite pour l’accès aux meilleures options de traitement, offre de l’information sur de nombreux enjeux dermatologiques, et soutient ses organisations affiliées œuvrant auprès de patientes et patients touchés, notamment par l’acné, la sclérodermie, le mélanome et le psoriasis.

Références

1. Harris Poll Canada. Atopic Dermatitis Survey. Juillet 2025. Sondage commandé par Eli Lilly Canada et l’ACPD, mené en ligne auprès de 1 055 Canadiens (28 juin–18 juillet 2025).
2. Alliance canadienne des patients en dermatologie. Traitement de la dermatite atopique (eczéma). https://apropeau.ca/la-dermatite-atopique/250-traitement (consulté en août 2025).
3. Alliance canadienne des patients en dermatologie. Rapport sur l’eczéma. https://apropeau.ca/defense-des-interets/rapports-de-plaidoyer/rapport-sur-l-eczema (consulté en juillet 2025).

Source : Canadian Skin Patient Alliance Laisser un commentaire

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